Целенаправленная терапия препаратом помогает женщинам с агрессивным раком молочной железы жить дольше

Целевое лекарственное средство помогает женщинам с агрессивным раком молочной железы жить дольше
                Старший автор доктор Деннис Сламон говорит, что «нет абсолютно никакой причины ждать», чтобы дать женщине лечение, которое сочетает рибоцикл с гормональной терапией. Кредит: Майло Митчелл/UCLA

Исследование, проведенное исследователями из Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе, показало, что добавление рибоциклиба, лекарственного средства для таргетной терапии, к стандартной гормональной терапии значительно улучшает общую выживаемость у женщин в постменопаузе с прогрессирующим гормон-рецептор-положительным/HER2-раком молочной железы, одним из наиболее распространенных типов болезни.
                                                                                       

Полученные данные также показывают, что комбинированное лечение полезно во время рецидива и должно стать вариантом первой линии у женщин в постменопаузе с раком молочной железы на поздней стадии HR +/HER2-. Исследование было опубликовано сегодня в Медицинском журнале Новой Англии и представлено ранее в этом году на Конгрессе Европейского общества медицинской онкологии в Барселоне, Испания.

«Многие люди утверждают, что первым типом лечения, которое должны получить женщины с этим типом метастатического рака, является какая-то другая форма гормональной терапии, а затем подождите, чтобы узнать, ответят ли они на это лечение», — сказал старший автор доктор Деннис Сламон кафедра гематологии-онкологии и директор по клиническим и трансляционным исследованиям в Универсальном онкологическом центре им. Джонса в Калифорнийском университете. «Но мы обнаружили, что есть существенная разница, когда вы используете комбинацию рибоцикла с гормональной терапией в качестве первой линии терапии. Нет абсолютно никакой причины ждать, чтобы дать женщинам такое лечение. Это должен быть новый стандарт».

Рибоциклиб — это препарат, принадлежащий к классу ингибиторов CDK4/6, который блокирует активность белков, называемых циклин-зависимыми киназными ферментами 4/6, которые способствуют делению клеток и росту рака.

Текущие результаты основаны на данных, ранее сообщенных Сламоном и его коллегами, что в конечном итоге помогло Управлению по контролю за продуктами и лекарствами одобрить рибоцилиб. В настоящее время существует три ингибитора CDK4/6, которые были одобрены FDA для комбинированного лечения со стандартной гормональной терапией.

В двойном слепом клиническом исследовании приняли участие 726 женщин в постменопаузе, у которых был прогрессирующий гормон-положительный/HER2-рак молочной железы. В исследование были включены женщины, которые ранее не получали эндокринную терапию, а также женщины, которые находились в условиях первой или второй линии.

Результаты продемонстрировали статистически значимое улучшение выживаемости при снижении риска смерти на 28 процентов. По оценкам, через 42 месяца выживаемость составила 58 процентов для комбинированной лекарственной терапии и 46 процентов для женщин, получавших только гормональную терапию.

Медиана выживаемости без прогрессирования с рибоциклибом в условиях первой линии является самой продолжительной в исследовании фазы III при гормонально-рецепторном/HER2-раке молочной железы — 33,6 мес по сравнению с 19,2 мес у тех, кто принимал гормональную терапию только группа.

Это первая демонстрация общего преимущества выживания для женщин в постменопаузе, и второе исследование, подтверждающее, что препарат увеличивает общую выживаемость — что могут сделать очень немногие испытания.

«Повышение общей выживаемости — самая трудная конечная точка для движения», — сказал Сламон. «Мы также видим, что время выживания без прогрессирования является самым длительным из всех зарегистрированных в этом классе лекарств, хотя и когда пациенты не принимают этот препарат, эффект, по-видимому, будет продолжительным с точки зрения пользы. Это важно, потому что это означает, что мы помогаем женщинам жить дольше и улучшить качество жизни. «

В настоящее время команда проводит оценку этих препаратов у женщин с ранней стадией рака молочной железы в рамках международного клинического испытания.

Исследование финансировалось компанией Novartis, которая разработала рибоцилиб в Институте биомедицинских исследований Novartis в сотрудничестве с Astex Pharmaceuticals./p>

Spread the love

Комментарии

No comments yet.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *