FDA предупреждает о риске для дыхания с помощью популярных нервных препаратов

U.S. Регуляторы здравоохранения предупреждают, что популярные лекарства для нервной системы могут вызывать опасные проблемы с дыханием в сочетании с опиоидами и некоторыми другими лекарствами.
                                                                                       

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов объявило в четверг, что добавит новые предупреждения на упаковку для нейронтина, лирики и дженериков, которые используются для лечения судорог, нервных болей, синдрома беспокойных ног и других состояний.

Новые ярлыки будут предупреждать врачей о назначении препаратов с другими препаратами, которые могут замедлять дыхание, включая опиоидные обезболивающие. Риск дыхания также относится к пожилым пациентам и тем, у кого есть проблемы с легкими.

Лекарства, известные под общим названием габапентин и прегабалин, являются одними из наиболее назначаемых в США. Количество назначений и злоупотреблений врачами возросло, поскольку врачи, больницы и другие поставщики медицинских услуг сократили использование опиоидов в условиях национальной эпидемии.

Центры борьбы с отравлениями сообщают об увеличении количества звонков с участием нервных препаратов, которыми часто злоупотребляют в сочетании с опиоидами, кокаином и марихуаной. Нейронтин и родственные препараты долгое время считались неаддитивными и не отслеживались так тщательно регуляторами.

Хотя нервные препараты не одобрены FDA для лечения обычных болей в мышцах и суставах, врачи часто назначают их для тех и других целей, включая лечение мигрени и психиатрических состояний.

FDA также заявила, что потребует от производителей наркотиков проводить новые исследования рисков злоупотребления наркотиками, особенно в сочетании с опиоидами.

Агентство заявило, что получило около 50 сообщений о проблемах с дыханием, связанных с габапентином и прегабалином в период между 2012 и 2017 годами, в том числе 12 смертей. В то время как производители лекарств обязаны сообщать о проблемах FDA, это добровольно для врачей и пациентов.

Spread the love

Комментарии

No comments yet.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *