Восьмимолекулярный змеиный токсин упаковывает усилие, помогающее неврологическим заболеваниям

королевская кобра
                Кредит: CC0 Public Domain

Фармаколог из Университета Гриффита сыграл ключевую роль в открытии первого в мире токсина из яда змеи с восемью молекулами, который может стать диагностическим средством или новым лекарственным средством для неврологических и нейродегенеративных состояний, таких как болезнь Альцгеймера, шизофрения и невропатическая боль. ,
                                                                                       

Новый нейротоксин, названный фулдитоксином, был обнаружен в потенциально смертельном яде восточной коралловой змеи Micrurus fulvius fulvius, обнаруженном в Северной и Южной Америке.

Доцент Ниру Ниртанан из Школы медицинских наук Гриффита совместно концептуализировал исследование со своим наставником профессором Манджунатой Кини в Национальном университете Сингапура и проводил фармакологические эксперименты с ядом вместе с командой исследователей из Национального университета Сингапура Университет Квинсленда, Университет Вуллонгонга и HiQScreen в Швейцарии.

Последнее исследование профессора Ниртанана, которое было опубликовано в Британском журнале фармакологии, расширяет предыдущую работу их команды десять лет назад над ядом кинг-кобры и его потенциалом для открытия лекарств и распространения знаний о болезнях. механизмы.

Структура токсина короля кобры, хадитоксина, состояла из двух идентичных молекул, связанных как «объединенный близнец», которые производили свои уникальные фармакологические свойства.

Новая структура токсина коралловых змей, определенная сотрудничающей лабораторией профессора Дж. Сиварамана в Сингапуре, показала, что фулдитоксин объединил восемь идентичных молекул токсина, образуя большой «октамерный комплекс».

Профессор Ниртанан сказал, что это был первый отчет о нейротоксине из яда змеи, способном объединиться в комплекс из восьми единиц.

«Мы полагаем, что змеи, по-видимому, собирают свои молекулы токсинов вместе, образуя комплексы, чтобы расширить их селективность и эффективность для белковых мишеней в их жертве, а также для защиты от их хищников», — сказал профессор Ниртанан.

«Это уникальная стратегия, используемая змеей для максимизации объема и эффективности токсинов в ее яде».

Змеи могут изменять состав токсинов в своем яде в зависимости от окружающей среды, времени года или даже их диеты; и нейротрансмиттерные рецепторы, которые регулируют связь между нервными клетками или между нервами и мышцами, являются общей целью.

«Учитывая способность фулдитоксина специфически нацеливаться на человеческие белковые рецепторы, которые клинически значимы при неврологических и нейродегенеративных состояниях, таких как болезни Альцгеймера и Паркинсона, шизофрения, наркомания и зависимость от веществ, и нейропатическая боль, мы постулируем, что он потенциально может быть полезен как «Терапевтический проводник или диагностический инструмент или молекулярный зонд, чтобы помочь в этих условиях», — сказал профессор Ниртанан.

Соединения, полученные из природных источников, таких как яды животных, сыграли значительную роль в открытии лекарств в течение прошлого столетия. Профессор Ниртанан сослался на случайное открытие широко прописанного лекарства от кровяного давления, каптоприла, из бразильского яда гадюки, который вызвал резкое падение артериального давления у его жертв.

Профессор Ниртанан сказал, что следующим шагом для того, чтобы фулдитоксин стал потенциальным кандидатом лекарств или диагностическим инструментом для неврологических и нейродегенеративных состояний, было бы дальнейшее исследование для уточнения конкретных частей молекулы, ответственных за ее фармакологические действия, для проверки ее потенциальных применений.

Исследование «Фулдитоксин, представляющий новый класс димерных токсинов змей, определяет новую фармакологию никотиновых ацетилхолиновых рецепторов» было опубликовано в Британском журнале фармакологии ./p>

Spread the love

Комментарии

No comments yet.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *