Как сражение одного пациента с COVID-19 изменило протоколы тестирования в США

Как битва одного пациента с COVID-19 изменила протоколы тестирования в США

(HealthDay) — первый случай COVID-19, приобретенный сообществом в Соединенных Штатах, поставил перед врачами много вопросов, но полученные ответы привели к ключевым изменениям в федеральных руководствах по тестированию на коронавирус, согласно исследованию конкретного случая.
                                                                                       

Пациентка была здоровой женщиной в возрасте около 40 лет, поступившей в Калифорнийский университет (UC) Davis Health с респираторной инфекцией. Врачи подозревали внебольничную пневмонию, и были приняты меры, чтобы она не заразила других.

В течение 24 часов состояние дыхания женщины ухудшилось, она была интубирована и получила антибиотики. Тестирование в течение нескольких дней не смогло определить источник инфекции.

Врачи подозревали наличие COVID-19, но пациент не ездил в зону повышенного риска и не имел контактов с кем-либо, кто имел. Как таковые, она не соответствовала критериям Центров по контролю и профилактике заболеваний США для тестирования на коронавирус, пояснили авторы.

Но ее состояние продолжало ухудшаться, и она снова была обследована на предмет возможного появления COVID-19. На этот раз CDC рекомендовал тестирование, и результаты были положительными для COVID-19. Результаты были обнародованы 26 февраля.

Нет утвержденных методов лечения COVID-19. Из-за тяжести заболевания женщины ее врачи получили разрешение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США на лечение ее экспериментальным противовирусным препаратом под названием ремдесивир.

Это было проверено на людях с лихорадкой Эбола и показало обещание против коронавирусов у животных, объяснили исследователи в выпуске новостей университета.

После приема ремдесивира у женщины улучшилось состояние. С тех пор она была выписана и выздоравливает дома, согласно тематическому исследованию, опубликованному онлайн 30 марта в журнале Клинические инфекционные заболевания.

«Наш случай повлиял на национальную политику в области здравоохранения для пересмотра критериев скрининга», — говорит старший автор доктор Анжела Хачку, заместитель декана по исследованиям перевода в Медицинской школе Калифорнийского университета в Дэвисе.

Этот и другие случаи приобретенного сообществом COVID-19 заставили CDC пересмотреть свои рекомендации по тестированию. Теперь любой госпитализированный пациент с тяжелыми симптомами может быть проверен на COVID-19, даже если нет четко определенного источника воздействия.

В то время как женщина в данном исследовании лечилась ремдесивиром, еще не известно, эффективен ли препарат против COVID-19, подчеркнули авторы.

р. Эллисон Брашир, декан медицинской школы, сказал: «Учитывая срочную необходимость найти эффективное лечение COVID-19, клинические испытания необходимы для определения с научной точки зрения, является ли ремдесивир безопасным и эффективным».

В смежных новостях на прошлой неделе было начато крупномасштабное исследование, спонсируемое Национальным институтом аллергии и инфекционных заболеваний США, с целью включения ремдесивира в тест «золотой стандарт» в медицине: контролируемое клиническое испытание.

Северо-западный университет, медицинская школа им. Файнберга в Чикаго и медицинский центр Cedars-Sinai в Лос-Анджелесе — это всего лишь два учреждения, участвующих в этой работе, в которую входит более 70 других сайтов по всему миру.

Пациентам с клиническими испытаниями, госпитализированным с помощью COVID-19, будет случайным образом назначен прием инфузий ремдезивира или плацебо в дополнение к стандартной помощи. По словам исследователей, участвующих в исследовании, пациенты, которым назначен ремдесивир, будут получать ежедневную инфузию препарата в течение до 10 дней.

Spread the love

Комментарии

No comments yet.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *