Противовирусный ремдесивир предотвращает прогрессирование заболевания у обезьян с помощью COVID-19

Противовирусный ремдесивир предотвращает прогрессирование заболевания у обезьян с COVID-19
                Это изображение сканирующего электронного микроскопа показывает SARS-CoV-2 (круглые золотые предметы), выходящие из поверхности клеток, культивируемых в лаборатории. SARS-CoV-2, также известный как 2019-nCoV, является вирусом, который вызывает COVID-19. Показанный вирус был выделен от пациента в США. Credit: NIAID-RML

Раннее лечение экспериментальным противовирусным препаратом ремдесивир значительно уменьшило клиническое заболевание и повреждение легких макак-резус, инфицированных SARS-CoV-2, коронавирусом, который вызывает COVID-19, по данным ученых Национального института здравоохранения.
                                                                                       

Исследование было разработано в соответствии с процедурами дозирования и лечения, используемыми для госпитализированных пациентов с COVID-19, которым вводили ремдезивир в большом многоцентровом клиническом исследовании, проводимом Национальным институтом аллергии и инфекционных заболеваний NIH (NIAID). Ученые опубликовали работу на сервере препринтов bioRxiv. Полученные результаты еще не прошли рецензирование и не должны рассматриваться как клинические рекомендации, но обмениваются ими, чтобы помочь ответным мерам общественного здравоохранения на COVID-19. 21 марта в bioRxiv было опубликовано исследование, подробно описывающее разработку модели макак-резус у людей с легкой и умеренной болезнью, проведенное той же группой ученых NIAID.

В текущем исследовании ремдесивира, лекарственного средства, разработанного Gilead Sciences Inc. и исследователями при поддержке NIAID, участвовали две группы из шести макак-резус. Одна группа обезьян получала ремдесивир, а другие животные служили необработанной группой сравнения. Ученые заразили обе группы SARS-CoV-2. Двенадцать часов спустя терапевтическая группа получала дозу ремдесивира внутривенно, а затем получала ежедневную внутривенную бустерную дозу в течение следующих шести дней. Ученые рассчитали, что начальное лечение должно произойти незадолго до того, как вирус достиг самого высокого уровня в легких животных.

Через двенадцать часов после первоначальной обработки ученые исследовали всех животных и обнаружили, что шесть обработанных животных имели значительно лучшее здоровье, чем необработанная группа, и эта тенденция продолжалась в течение семидневного исследования. Они сообщают, что у одного из шести обработанных животных было легкое затруднение дыхания, тогда как у всех шести необработанных животных учащенное и затрудненное дыхание. Количество вируса, обнаруженного в легких, было значительно ниже в группе лечения по сравнению с необработанной группой, и SARS-CoV-2 вызывал меньшее повреждение легких у обработанных животных, чем у необработанных животных.

Spread the love

Комментарии

No comments yet.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *